试管婴儿宝宝需要担心基因缺陷吗

作者:长沙试管婴儿网 上传时间:2018-03-19 16:22:04 浏览次数:

试管婴儿技术发展至今也有三十多年历史了,但对于试管婴儿的质疑仍然存在,特别是试管婴儿会不会有所缺陷?试管婴儿是不是跟自然宝宝一样的健康?这是很多不孕不育夫妇关注和担心的问题。而这些问题也是社会争论的焦点。其实经过这么多年的发展,试管婴儿技术早已用实际经验证明了这些问题的答案。

人们一般都在假想试管婴儿安全性的思维中挣扎或从流言中思考试管婴儿,而对于试管婴儿的技术却很少有人问津。人们一直认为试管婴儿技术会造成宝宝的基因缺陷,关键原因是要把精子、卵子取出体外,形成受精卵后要在培养液中培养至第五天形成囊胚。生怕在这个期间,会发生基因的异常。专家说,这个问题患者可以完全不用担心,精卵结合时、以及对受精卵的培养都是在模拟人体的环境下进行的,并且期间有专门的医务人员负责监督、管理。

待把受精卵培养至第五天形成囊胚后,要对其进行PGD/PGS遗传学疾病诊断、筛查。一些先进的生殖医疗中心能对125种遗传学疾病做出最准确的判断,排查掉医学上认为不健康的胚胎,只把通过PGD/PGS诊断、筛查后的胚胎移植到女性子宫腔。试想,一颗优质的种子在没有外界环境的破坏下完全可以长出健康的庄稼,结出丰硕的果实。早期胚胎也是一样,如果能在胚胎之前保证胚胎的健康,定能生出健康的宝宝。只要父母的遗传基因能被筛查出来的,就不会遗传给下一代,保证宝宝的健康。有生殖医疗中心对1000多名试管婴儿宝宝在不同年龄段进行智商、社交能力等方面进行调查得出,试管宝宝75%的宝宝达到优秀水平,要高于自然受孕的宝宝10个以上百分点。可以说,试管宝宝继承了父母最优秀的基因,同时还避免了宝宝携带显性/隐形病变染色体的可能,为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。

试管婴儿PGD/PGS诊断、筛查不仅能诊断疾病,做到优生优育,而且还能用于疾病风险的预测。专家说,疾病诊断是基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因,目前应用最广泛的是新生儿遗传性疾病检测,检测的时候先把受检查的细胞提取出来,然后用可以识别可能存在突变的基因引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍,用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶解方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。目前基因检测的方法主要有:荧光定量PCR、基因芯片、液态生物芯片与微流孔技术等。

第三代试管婴儿PGD/PGS胚胎移植前基因的诊断和筛查在临床上的应用,是医学上的重大发展,这项技术的发展也可以最大程度的避免试管婴儿出现基因缺陷的可能性,今天,试管婴儿技术仍在不断发展,以后会越来越好的为不孕不育人群服务,解决他们的后顾之忧。

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